孙士銧博士简历
时间 经历
1939 出生于湖南长沙
1949 随父母迁居于台湾台南
1958 毕业于台湾台南一中
1962 毕业于台湾师范大学生物系
1971 于美国加州大学柏克莱分校诺贝尔奖得主Dr. Melvin Calvin实验室获生物化学博士学位
1971 - 1972 在纽约洛克菲勒大学诺贝尔医学奖得主 Dr. Christian De Duve 的实验室作为访问学者从事细胞学及老化研究
1972 - 1975 在加州柏克莱大学担任教职
1975 - 1990 在纽约西奈山医学院担任教职
1990 - 1994 在耶鲁大学医学院担任教职
1991 成立Sun Farm Corporation
1994 - 2006 任职于美国康乃迪克州衰老与癌症研究所之医学科学部主任
2006 因心脏病突发,逝世于家中
华阳复方 -- 孙士銧博士返台记者会演讲稿

「中草药现代化」是国人百年来引颈期盼的愿望,但多年来在西方医学的主导下迄今并无明显地进展。其主要原因便是因为中草药复方所包括的成分达到上千万种之多,其相互之间对应及其作用原理远较单一成分的西药来的复杂。

 

30 多年来西方医学对于治疗非小细胞型肺癌以来皆是束手无策,多年来西方政府、学术界、医学界投入巨大资金、数以万计的人力、物力却收效甚微。根据美国 FDA 所提供--孙士銧博士结合中草药与生化科技所研究出的“华阳复方”之第一、二期临床实验报告结果得知其抗癌效果甚佳。此研究成果经过美国四个全国性独立评审委员会的审查认可,获准进入美国食品药品管制局(FDA)第三期临床实验,并由美国两大医学机构拨予研究经费。

 

"华阳复方"的成功代表了东方传统智慧的中草药学结合西方生化科技严谨的研究、实验下,果真能解决纯西方传统医学所无法解决的问题,更为全世界广大的癌症病人带来崭新的希望。此次 孙士銧博士应经济部邀返国针对东方中草药进入美国 FDA 第三期临床实验的经验,期望能对目前国内中草药步入现代化发展之艰难任务有所帮助。

 

中草药欲步入现代化并依循西方西药科学检验,其必须具备大量资金以及复杂的实验室基础与研究和临床实验。根据最新一份美国 FDA 呈交给美国国之 2003 年度报告中指出:「在美国研发一个新的药物,平均所需要的资金达到8亿美元之谱。所需花费的时间,从申请实验到核准通过,最少需耗时 10 ~ 15 年之久。」而研究一个经临床实验证明为有效的抗癌药物,则需要更多时间及资金,可说是困难重重。

 

根据美国《财富》 (Fortune Magazine) 2004 年 3 月报导,从 1950 年至今,美国国家健康研究院 NIH 和私人基金资助的抗癌研究所花掉的费用己经高达 7000 亿美元。而这些新的药物和方法除了对少数几种癌症如儿童白血病、淋巴癌等有效外,对大部份癌症治疗的效果很有限。目前癌症病人的死亡率与 1950 年相比,并无明显区别。因此,美国国家健康研究院 NIH 决定成立另类及辅助医学中心 NCCAM ,来帮助目前的西方医学找寻突破解决现状的办法。


研究证明:『华阳复方对于癌症的治疗,比传统抗癌剂更有效』

孙士銧博士照片

美国另类及辅助医学中心 NCCAM 及国家癌症研究院 NCI 联合成立另类及辅助医学癌症咨询委员会 CAPCAM。其组成办法、宗旨、成员条件等均由国会立法,并加载国会记录。此委员会的成员均为癌症研究治疗领域中的权威专家。委员会的功能是寻找、审阅有关与另类和辅助医学治疗癌症的方法,评估是否应该或如何继续推动、跟踪这些方法的研究,同时决定将来如何进行治疗癌症的另类与辅助医学临床实验。该委员会之第一次会议就邀请孙士銧博士报告“华阳复方”之抗癌研究成果。在审阅了华阳复方的研究结果后,这 16 位在癌症研究治疗领域的权威专家委员一致投票做出了以下的结论:『华阳复方的抗癌证据十分充份,应该进行第三期临床实验研究』,并建议 NCCAM 和 NCI 一同资助这项重要研究。

 

2001 年 2 月 21 日,美国 FDA 召开新药预审会议 (pre-Investigative New Drug,pre IND) ,其肿瘤专家组的 12 位员审阅"华阳复方"的研究结果后,一致同意准许华阳复方进行第三期临床实验测试其对四期「非小细胞型肺癌病人」的治疗效果。2001年10月30日,孙士銧博士所领导的研究小组向美国FDA提交了第三期临床实验的研究计划。并于来年的9月18日核准通过此一研究计划,并同意"华阳复方"第三期临床实验可以按此呈报计划开始其研究。

 

「华阳复方」可说是第一个被美国FDA批准进入第三期大型临床实验的无毒性、无副作用的植物混合物。根据统计,晚期非小细胞型肺癌病人的存活期平均数大约为8个月,其一年存活率为 30% 以下。但在"华阳复方"临床实验中显示,此类病人存活期平均数延长到 33.5 个月,其一年存活率提高到70%。而服用华阳复方的病人均在医学检验上显示出明显的客观反应 ( 即肿瘤缩小或消失 )。时至今日,许多参予临床实验的病人仍然健在,在持续服用华阳复方 7~8 年后,身上没有任何癌症的症状产生。这些结果和后续的研究证明:『华阳复方对于癌症的治疗确实比传统的抗癌剂更为有效』。

 

2001 年 2 月 21 日,美国 FDA 召开新药预审会议 (pre-Investigative New Drug,pre IND),其肿瘤专家组的 12 位员审阅"华阳复方"的研究结果后,一致同意准许华阳复方进行第三期临床实验测试其对四期「非小细胞型肺癌病人」的治疗效果。 2001 年 10 月 30 日,孙士銧博士所领导的研究小组向美国 FDA 提交了第三期临床实验的研究计划。并于来年的 9 月 18 日核准通过此一研究计划,并同意"华阳复方"第三期临床实验可以按此呈报计划开始其研究。

 

"华阳复方"抗癌研究的项目得到了 NIH 批准资助

「华阳复方」可说是第一个被美国FDA批准进入第三期大型临床实验的无毒性、无副作用的植物混合物。根据统计,晚期非小细胞型肺癌病人的存活期平均数大约为 8 个月,其一年存活率为 30% 以下。但在"华阳复方"临床实验中显示,此类病人存活期平均数延长到 33.5 个月,其一年存活率提高到70%。而服用华阳复方的病人均在医学检验上显示出明显的客观反应 (即肿瘤缩小或消失)。时至今日,许多参与临床实验的病人仍然健在,在持续服用华阳复方 7~8 年后,身上没有任何癌症的症状产生。这些结果和后续的研究证明:『华阳复方对于癌症的治疗确实比传统的抗癌剂更为有效』。

 

到目前为止,SV临床实验的数据己分别通过美国四个国家级的学术机构审查认可。

这四个机构的名称是:

  • 美国国家辅助与另类医学癌症评审专家委员会 (由16位癌症专家组成)
  • 美国国家辅助与另类医学癌症评审专家委员会 (由16位癌症专家组成)
  • 美国国家资深研究院临床实验审核委员会 (由23位专家组成)
  • 美国国家资深研究院基础科学审核委员会 (由36位专家组成)

这 87 位专家审阅完SV的临床实验数据后,一致认可临床实验结果并做出结论:

  • 应该进一步研究"华阳复方"的抗癌机制。
  • 应该在 FDA 指导下进行第三期临床实验。


目前,二项关于"华阳复方"抗癌研究的项目得到了 NIH 批准资助;一个是研究华阳复方的抗癌机制 (NIH grant #AT00962-01A1,项目名称"研究植物复方的抗癌机制")。另一个项目则是华阳复方临床实验 (NIH grant #RO1-AT00966-01-A1,项目名称"植物复方延长非小细胞肺癌病人生存期研究")。此外,美国癌症治疗研究基金会(CTRF)也资助华阳复方部份临床实验的费用(CTRF Grant #G-02-006)。

 

"华阳复方"的中草药西化之奋斗历程亦在华人社会中引起注意。中国大陆、台湾、香港、新加坡等地的主流媒体都对此事做过报导,美国国内也有很多医学杂志及报纸报导了"华阳复方"的研究成果。在全世界各地的学术界、医学界和政府有关部门均高度评价孙博士为中草药西化之所做的贡献。在中国大陆召开的全国肿瘤学术大会、中科院以及美洲华人生物科学协会在上海召开的"21世纪的中药"国际学术会议、国立新加坡大学主要的国际另类辅助医学大会等都邀请孙士銧博士前往针对 "华阳复方"的研究成果和中药走向国际的经验进行报告及介绍。

 

此次孙士銧博士很高兴能应行政院经济部之邀请,参加第二届国际中草药商机研讨会暨成果展,从生化科技的观点提出中草药现代化的建议及经验,并受邀在台大医院癌症中心、台北荣总、中央大学、交通大学等 台湾地区知名学术研究机构介绍"华阳复方"抗癌研究之经验与成果。

 

作为大陆出生、台湾长大、在美国完成学业并从事数十年抗癌研究的科学家而言,孙博士永远没有忘记自己的根在哪里。他一直有一个心愿,就是为中药西化大业尽些许的绵薄之力,使我们将老祖先所留下的宝贵财富能让全世界受益。同时间也让自己的研究成果能在生于斯长于斯的土地上造福国人。